Flucostat

Guz

Flucostat skutecznie hamuje aktywność życiową komórek grzybów. Grzyb rośnie dzięki specjalnym enzymom, które biorą udział w jego reprodukcji.

Flucostat blokuje jeden z tych enzymów, a tym samym hamuje wzrost komórek grzybów. Komórka grzybowa przestaje się rozmnażać, rosnąć i ostatecznie umiera.

Ze względu na swoje wysoce specyficzne właściwości Flucostat działa wyłącznie na komórki grzybów i nie hamuje aktywności życiowej bakterii, które są przedstawicielami prawidłowej mikroflory zarówno przewodu pokarmowego, jak i mikroflory pochwy.

Flucostat to nowoczesny środek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, który jest wysoce aktywny przeciwko grzybom Candida, czynnikom wywołującym pleśniawki. Aktywnym składnikiem leku jest flukonazol.

Instrukcje użytkowania Flucostat

Międzynarodowa nazwa to Flukonazol (Flukonazol).
Nazwa handlowa - Flucostat (Flucostat).
Kraj pochodzenia - Rosja.
Firma produkcyjna - Lance-Farm Ltd.

Formy wydania i kompozycji

Kapsułki - zestaw do pakowania farmaceutycznego, flukonazol 50, 100, 150 mg.
Substancje pomocnicze: laktoza, żelatynizowana skrobia, poliwinylopirolidon, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.
Skład składników: laktoza, żelatynizowana skrobia, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, flukonazol.

Roztwór do podawania dożylnego 0,2% (fiolki) 50, 100 ml.
Flukonazol 200 mg, substancje pomocnicze: woda, chlorek sodu.
Skład składników: woda, chlorek sodu, flukonazol.

Grupa farmakologiczna

Środek przeciwgrzybiczy.
Flukonazol (Flukonazol).

Działanie farmakologiczne

Wskazania do użycia

Kryptokokoza: kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zakażenia kryptokokowe płuc i skóry, zapobieganie nawrotom kryptokokozy u pacjentów z AIDS; uogólniona kandydoza: kandydemia, rozsiana kandydoza i inne formy inwazyjnego zakażenia drożdżakowego (otrzewna, wsierdzia, oczu, dróg oddechowych i dróg moczowych), kandydoza błony śluzowej: jama ustna, gardło, przełyk, nieinwazyjne zakażenia oskrzelowo-płucne, kandyduria, śluzówka skóry i przewlekłe doustna kandydoza atroficzna (związana z noszeniem protez), kandydoza narządów płciowych, kandydoza pochwy (ostra lub nawracająca), drożdżakowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi pacjenci, którzy są predysponowani do ich rozwoju w wyniku cytotoksycznej chemioterapii lub radioterapii, grzybice skóry: stopy, ciało, okolice pachwinowe, łupież pstry, grzybica paznokci i zakażenia drożdżakowe skóry, głębokie grzybice endemiczne (kokcydioidomikoza, parakokcydioidomikoza, sporotrychoza i hystoma i histogram, histeroza i histeroza, histopatomy i hystoma i histogram, histeroza i histeroza, histopatomia i histeroza oraz histopatia i histeroza, histopatomy i histeroza oraz histopatia i histeroza, histopatomy i histeroza oraz histopatomy i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatomy i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatomia i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatopatia i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatopatia i hysterosis.

  • Histoplazmoza
  • Kandydoza (w tym kandydoza pochwy - pleśniawka)
  • Grzybica
  • Tonsolithus
  • Kryptokokoza
  • Kokcydioidomikoza
  • Zapalenie opon mózgowych
  • Zakażenie wywołane przez Histoplasma duboisii
  • Paracoccidioidomycosis
  • Sporotrichoza
  • Histoplazmoza
  • Dermatophytosis
  • Grzybica paznokci

Farmakodynamika

Lek jest selektywnym inhibitorem syntezy sterolu. Flukonazol działa w przypadku grzybic oportunistycznych, w tym grzybiczych wywołanych przez Candida spp. (w tym uogólniona kandydoza ze stłumioną odpornością), Cryptococcus neoformans (w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe), Microsporum spp. i Ttichoptyton spp; w endemicznych grzybicach wywołanych przez Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis, w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe i Histoplasma capsulatum z normalną lub stłumioną odpornością. Ma wpływ na enzymy grzybowe, które są zależne od cytochromu P-450.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka do podawania dożylnego i doustnego nie różni się znacząco. Po wchłonięciu jest dobrze wchłaniany (pokarm nie wpływa na resorpcję), poziom w osoczu jest proporcjonalny do dawki, osiąga szczyt w 0,5-1,5 godziny i wynosi 90% poziomu w osoczu po podaniu dożylnym. T1 / 2 - około 30 h. Stężenie równowagowe (90%) osiąga się po 4-5 dniach leczenia (przy przyjmowaniu 1 raz dziennie). Wprowadzenie do pierwszego dnia dawki nasycającej (podwójnej dawki terapeutycznej) pozwala przyspieszyć początek stężenia równowagi (90%) do drugiego dnia. Pozorna objętość dystrybucji jest zbliżona do całkowitej zawartości wody w organizmie. Wiązanie białka jest niskie (11-12%). Wnika dobrze we wszystkie płyny ustrojowe. Poziomy śliny i plwociny są podobne do stężeń w osoczu. Gdy grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w płynie mózgowo-rdzeniowym leku wynosi około 80% tego w osoczu. W płynie potowym, w naskórku-skórze właściwej, a zwłaszcza w warstwie rogowej (akumulacja selektywna), osiągane są stężenia przekraczające surowicę, więc przy podawaniu 50 mg 1 raz dziennie stężenie po 12 dniach wynosiło 73 μg / g, a 7 dni po przerwaniu leczenia 5,8 mcg / g Po pojedynczej dawce 150 mg w dniu 7 stężenie w warstwie rogowej wynosiło 23,4 µg / g, a tydzień po przyjęciu drugiej dawki - 7,1 µg / g. Stężenie w paznokciach po 4 miesiącach stosowania w dawce 150 mg raz w tygodniu wynosiło 4,05 mcg / g u zdrowych i 1,8 mcg / g w dotkniętych paznokciach; 6 miesięcy po zakończeniu leczenia lek określono w paznokciach. Jest wydalany głównie przez nerki: około 80% podanej dawki jest niezmienione w moczu. Klirens jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny. Nie znaleziono metabolitów. Długi okres półtrwania osocza pozwala przyjmować lek raz w kandydozie pochwy, 1 raz dziennie lub 1 raz w tygodniu w przypadku innych wskazań.

Schemat dawkowania

Dorośli

W przypadku zakażeń kryptokokowych, 400 mg przepisuje się pierwszego dnia, a następnie stosuje się w dawce 200-400 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 6-8 tygodni.

W celu zapobiegania kryptokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS, leczenie farmakologiczne w dawce 200 mg / dobę można kontynuować przez długi czas.

Przy kandydemii, rozsianej kandydozie, innych inwazyjnych zakażeniach drożdżakowych w dawce pierwszego dnia 400 mg, a następnie 200 mg na dobę.

Z kandydozą jamy ustnej i gardła - 50-100 mg raz na dobę przez 7-8 dni, u pacjentów z obniżoną odpornością - leczenie jest dłuższe.

W przypadku zanikowej kandydozy jamy ustnej związanej z noszeniem protez - 50 mg raz na dobę przez 14 dni.

W przypadku innych zakażeń drożdżakowych błon śluzowych - dawka 50-100 mg / dobę, czas trwania leczenia wynosi 14-30 dni.

W celu zapobiegania nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS, po ukończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego, można podawać 150 mg raz w tygodniu.

W kandydozie pochwy lek przyjmuje się raz doustnie w dawce 150 mg. Aby zmniejszyć częstotliwość nawrotów, lek stosuje się raz w miesiącu w dawce 150 mg.

W przypadku zakażeń skóry, w tym grzybic stóp, skóry w pachwinach i zakażeniach drożdżakowych - 150 mg raz w tygodniu lub 50 mg raz dziennie, czas trwania leczenia wynosi 2-4 tygodnie (do 6 tygodni).

Z grzybicą paznokci 150 mg raz w tygodniu; leczenie trwa do momentu wymiany zakażonego paznokcia.

W przypadku grzybic głębokich endemicznych - 200-400 mg / dobę, czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie.

Dzieci

W przypadku kandydozy błon śluzowych dawka wynosi 3 mg / kg / dobę, pierwszego dnia można przepisać dawkę nasycającą 6 mg / kg.

W leczeniu uogólnionej kandydozy i zakażenia kryptokokowego - 6-12 mg / kg / dobę.

Do zapobiegania zakażeniom grzybiczym - 3-12 mg / kg / dobę. Dla noworodków przerwa między wstrzyknięciami leku wynosi 72 godziny, dla dzieci w wieku 2-4 tygodni ta sama dawka jest podawana w odstępie 48 godzin.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek: początkowo podaje się dawkę nasycającą od 50 do 400 mg, ponadto, jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 50, to zalecana dawka 100%, jeśli klirens wynosi 11-50, a następnie 50%; pacjenci poddawani dializie - jedna dawka po każdej dializie. Lek można podawać doustnie lub dożylnie przez infuzję z szybkością nie większą niż 10 ml / min.

Efekty uboczne

Ból głowy, nudności, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zaburzenia czynności wątroby i nerek, drgawki, łysienie, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zmieniona morfologia krwi, leukopenia, małopłytkowość, wysypka skórna, reakcje anafilaktyczne. Przedawkowanie: manifestacja: halucynacje, zachowania paranoidalne. Leczenie objawowe (płukanie żołądka, leczenie wspomagające). Flukonazol jest wydalany głównie z moczem, dlatego prawdopodobnie przyspieszenie leku w przypadku wymuszonej diurezy. Sesja hemodializy trwająca 3 godziny zmniejsza stężenie flukonazolu w osoczu o około 50%.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na związki triazolowe, ciąża, laktacja, wiek do 1 roku.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Flucostatu w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadku ciężkich i potencjalnie zagrażających życiu zakażeń grzybiczych, gdy spodziewane korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Ponieważ flukonazol przenika do mleka matki w stężeniach bliskich stężeniom w osoczu, nie zaleca się podawania Flucostatu podczas karmienia piersią. Jeśli konieczne jest stosowanie leku Flucostat w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Interakcja

Wzmacnia działanie kumaryny (warfaryna), antykoagulanty (czas protrombiny) stężenia zydowudyny, cyklosporyna, fenytoina klinicznie istotnego stopnia (łączne stosowanie jest konieczne do monitorowania poziomu fenytoina i wyboru dawki), wydłużenie okresu półtrwania teofiliny sulfonylomocznika (chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd i tolbutamid); Takie połączenie można przepisać pacjentom z cukrzycą, ale należy rozważyć możliwość wystąpienia hipoglikemii. Hydrochlorotiazyd zwiększa stężenie flukonazolu w osoczu (o 40%), ryfampicyna zmniejsza okres półtrwania (o 20%). W przypadku stosowania z terfenadyną konieczne jest uważne monitorowanie pacjentów (biorąc pod uwagę możliwość arytmii). Pojedyncza lub wielokrotna dawka 50 mg nie wpływa na metabolizm antypiryny. Interakcje z innymi lekami nie zostały dokładnie przebadane, ale jest to możliwe.

Specjalne instrukcje

Stosowanie leku można rozpocząć przed uzyskaniem wyników siewu i innych badań laboratoryjnych. Jednak terapia powinna być odpowiednio dostosowana, gdy wyniki tych badań są znane. U pacjentów w podeszłym wieku przy braku zaburzeń czynności nerek należy przestrzegać zwykłego schematu dawkowania leku. Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml / min) dostosowują schemat dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z pojedynczą dawką flukostatu zmiana dawki nie jest wymagana. Gdy lek jest ponownie podawany pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, glukostat podaje się najpierw w dawce nasycającej - od 50 mg do 400 mg. Jeśli klirens kreatyniny jest większy niż 50 ml / min, lek stosuje się w zwykłej dawce. W przypadku klirensu kreatyniny od 11 do 50 ml / min stosuje się dawkę 50% dawki terapeutycznej. Pacjentom poddawanym dializie przepisuje się pojedynczą dawkę leku po każdej sesji hemodializy. W rzadkich przypadkach może wystąpić działanie hepatotoksyczne, które występuje po zatrzymaniu leku. Jeśli pojawią się kliniczne objawy uszkodzenia wątroby, które mogą być związane z flucostatem, lek należy odstawić. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje skórne. W przypadku wysypki flucostat powinien zostać odwołany.

Święta apteczne

Bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze od 15 do 25 ° C, poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości

2 lata, nie używaj po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Flucostat przeciwko pleśniawce

W leczeniu pleśniawki flukonazol jest uważany za szczególnie skuteczny - środek przeciwgrzybiczy, aktywny składnik flukostatu. Flukonazol, środek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, skutecznie neutralizuje aktywność mikroorganizmów grzybowych z rodzaju candida, patogenów pleśniawki.

Flucostat jest najbardziej skutecznym i wygodnym lekiem do leczenia różnych rodzajów pleśniawki, używanym do tłumienia aktywności grzyba Candida nie tylko na błonach śluzowych pochwy, ale także, na przykład, w jamie ustnej, przełyku, jelitach, gdzie zwiększona aktywność mikroorganizmów grzybowych może również prowadzić do charakterystyczne objawy pleśniawki. Jednocześnie działanie flucostatu nie zależy od takich czynników, jak sposób użycia - lek działa równie skutecznie z przyjmowaniem pokarmu lub bez niego, niezależnie od zawartości żołądka. Maksymalne stężenie substancji czynnych leku w organizmie jest osiągane bardzo szybko - około jednej do dwóch godzin po przyjęciu flucostatu i pozostaje wysokie przez siedemdziesiąt dwie godziny po zażyciu leku. W rzeczywistości oznacza to, że flucostat bardzo szybko tłumi główne nieprzyjemne objawy pleśniawki - takie jak swędzenie, pieczenie i tandetne wydzieliny z pochwy - i zapobiega ich nawrotom.

Cena Flukostatu

Flucostat kapsułki 150 MG. Nr 1 LENS-PHARM = 168 rubli.
Flucostat fiolka 0,2% 50 ML. LENS-PHARM = 271 rub.
Flucostat kapsułki 50 MG. № 7 LENS-PHARM = 288 rubli.

Ceny obowiązują od marca 2012 roku.

Opinie o Flucostat

Bardzo mi pomaga. Z jedną kapsułką i takim efektem. Dosłownie min. po 20 nie ma nic.

Flucostat jest dobrym lekiem, ale jednej pigułki nie można wyleczyć, konieczne jest świece, miałem pigułki pochwowe z klotrimazolem. Ale nawet w leku napisano, że efektem na pochwę będzie uczucie pieczenia, swędzenie, ciężkie wyładowanie, ale konieczne jest cierpienie iw ciągu dwóch dni nie ma pleśniawki. Pij jedną tabletkę flucostatu i świecę w pochwie w nocy. Słodki nie jest tego wart, glukoza wzrasta we krwi i dzięki temu grzyb rośnie. A dziewczyny nie zaczynają być traktowane, drozd to paskudna choroba!

Moja drozda zaczęła się przed moim wyjazdem, ale uciekłam, potrząsnęłam i otrząsnęłam się. Ale na próżno, być może na tym etapie, Flucostat pomógłby natychmiast, a więc już na wakacjach i po menstruacji zaczęło się coś strasznego, świąd i świąd niewiarygodnie. Apteka zdecydowała się wziąć Flucostat. W przeciwieństwie do reklamy, farmaceuta natychmiast ostrzegł, że leczenie wymaga minimum 3 tabletek (w 1, 3 i 5 dni cyklu)! W domu, na stronie flucostatu, znalazłem nieco inny i bardziej szczegółowy schemat leczenia, zgodnie z którym okazuje się, że jedna pigułka pomoże, jeśli choroba jest łagodna po raz pierwszy. Wybrałem 1, 4 i 7 dni. To było przerażające nawet po trzeciej pigułce, zauważyłem prawie żadnej poprawy. Już myślałem, że wszystko będzie dobrze, żyłbym, żeby zobaczyć sodę w domu (tak na marginesie, to w 100%), ale około tygodnia po ostatniej pigułce swędzenie zaczęło znikać i wszystko zniknęło!

Kupila reklama, nabyta od drozda (oczywiście wcześniej przeszła testy). I nic, wynik jest zerowy! Oczywiście rozumiem, że wszystko jest „indywidualne”, jak to uzasadniają producenci różnych leków. Ale dzięki szczęśliwemu zbiegowi okoliczności, skarżąc się znajomemu, okazało się, że ona także miała gorzkie doświadczenie wyrzucania pieniędzy z flucostatem. Aby nie kontynuować eksperymentów, poszedłem do ginekologa. Powiedziano mi, co następuje: Flucostat jest prawie ostatnim na liście podobnych leków przeciwgrzybiczych o jakości i działaniu leczniczym, więc ginekolodzy nigdy go nie przepisują i dlatego tak wiele reklam. Przepisano mi Diflucan. To pomogło natychmiast, gdy wszystko jest w porządku. Więc nie wydawaj pieniędzy na takie leki, jak flukostat, rozwód jest prosty.

Postawiłem urządzenie nie ze względu na fakt, że ten lek jest zły, ale ze względu na jego cenę. W powyższym polu słowo FLUCOSTAT jest napisane dużymi literami: FLUCONAZOLE. Więc idź do apteki i powiedz - daj mi ten konkretny flukonazol. Otrzymasz pudełko z 2 kapsułkami w 40-45 rubli. Efekt jest taki sam. Chcesz zapłacić za reklamę - nikt Cię nie zniechęca. Tak i więcej. Czasami samo przyjęcie kapsułki nie wystarczy, konieczne jest lokalne leczenie (dla kobiet - czopki, dla mężczyzn - maść). Więc jeśli FLUKONAZOL nie pomoże, nie musisz grzeszyć, ponieważ jest to zły narkotyk, może po prostu nie masz go wystarczająco dużo, a najlepiej jest udać się do lekarza. Bądź zdrowy.

Flucostat

Formy uwalniania i pakowania leku Flukostat

Roztwór do podawania dożylnego, kapsułki

Roztwór do dożylnego podania butelki 50 ml.

Kapsułki w opakowaniach po 1 i 7 sztuk.

Skład i składnik aktywny

Skład Flucostatu obejmuje:

Flukostat Solution do podawania dożylnego

1 ml roztworu zawiera:

Składnik aktywny: flukonazol 2 mg

Substancje pomocnicze: chlorek sodu woda do wstrzykiwań.

Flucostat Kapsułki

1 kapsułka zawiera:

Składnik aktywny: flukonazol 50 i 150 mg

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, krzemionka, stearynian magnezu, siarczan sodu.

Działanie farmakologiczne

Selektywnie hamuje syntezę steroli w ścianie komórkowej grzybów.

Farmakodynamika

Aktywny wobec Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis i Histoplasma capsulatum.

Farmakokinetyka

Po połknięciu jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Cmax osiąga się po 0,5–1,5 h po spożyciu na pusty żołądek. Wnika dobrze do wszystkich płynów ustrojowych, 6 miesięcy po zakończeniu leczenia w paznokciach. Wydalany przez nerki do 80%.

Po wstrzyknięciu dożylnym flukonazol dobrze przenika do tkanek i płynów ustrojowych. Stężenia leku w ślinie i plwocinie odpowiadają stężeniom w osoczu. U pacjentów z grzybiczym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych zawartość flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym osiąga 80% odpowiednich poziomów w osoczu. Po kilku wstrzyknięciach 1 dawki dziennie, 90% stężenie w równowadze osiągane jest w 4-5 dniu, przy czym dawka podawana pierwszego dnia, czyli 2 razy wyższa niż zwykła dawka dobowa, do drugiego dnia. Pozorna objętość dystrybucji jest zbliżona do całkowitej objętości wody w organizmie. 11-12% flukonazolu jest związane z białkami osocza. T1 / 2 - 30 godzin 80% jest wydalane przez nerki w niezmienionej postaci. Klirens flukonazolu jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny. Nie wykryto metabolitów we krwi obwodowej.

Co pomaga Flucostatowi: wskazania

  • kryptokokoza, w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i inne lokalizacje tej infekcji (w tym płuca, skóra), zarówno u pacjentów z prawidłową odpowiedzią immunologiczną, jak iu pacjentów z różnymi formami immunosupresji (w tym pacjentów z AIDS, przeszczepów narządów ) lek może być stosowany do zapobiegania zakażeniom kryptokokowym u pacjentów z AIDS.
  • uogólniona kandydoza, w tym kandydemia, rozsiana kandydoza i inne formy inwazyjnych zakażeń drożdżakowych (zakażenia otrzewnowe, wsierdzia, oka, układu oddechowego i dróg moczowych). Leczenie można przeprowadzić u pacjentów z nowotworami złośliwymi, pacjentami na oddziałach intensywnej terapii, pacjentami poddawanymi kursowi leczenia cytostatycznego lub immunosupresyjnego, a także w obecności innych czynników predysponujących do rozwoju kandydozy.
  • kandydoza błony śluzowej, w tym jama ustna i gardło (w tym zanikowa kandydoza jamy ustnej związana z noszeniem protez dentystycznych), przełyk, nieinwazyjna kandydoza oskrzelowo-płucna, kandyduria, kandydoza skóry; zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS
  • kandydoza narządów płciowych: leczenie kandydozy pochwy, stosowanie profilaktyczne w celu zmniejszenia częstości nawrotów kandydozy pochwy, drożdżakowe zapalenie balanitis
  • zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi predysponowanymi do takich zakażeń w wyniku chemioterapii cytostatykami lub radioterapią
  • grzybice skóry, w tym grzybice stóp, ciała, łupież pachwinowy, grzybica paznokci, kandydoza skóry
  • głębokie grzybice endemiczne, w tym kokcydioidomikoza, parakokcydioidomikoza, sporotrychoza i histoplazmoza u pacjentów z prawidłową odpornością.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość (w tym na związki azolowe o zbliżonej strukturze), jednoczesne stosowanie terfenadyny, astemizolu, cyzaprydu.

Flucostat w czasie ciąży i karmienia piersią

Flucostat: instrukcje użytkowania

Roztwór do podawania dożylnego

Kroplówka dożylna (z szybkością nie większą niż 20 mg / min (10 ml / min) w przypadku zakażeń kryptokokowych, kandydemią, rozsianą kandydozą i innymi inwazyjnymi zakażeniami drożdżakowymi: w 1. dniu - 400 mg / dobę, następnie - 200-400 mg 1 raz dziennie (w przypadku zakażeń kryptokokowych przez 6-8 tygodni).

Przy tłumaczeniu z a / we wprowadzaniu kapsułek recepcyjnych i odwrotnie nie ma potrzeby zmiany dawki dziennej.

Kapsułki

W przypadku zakażeń kryptokokowych, kandydemii, rozsianej kandydozy i innych inwazyjnych zakażeń drożdżakowych: 400 mg w dniu 1, a następnie 200–400 mg raz na dobę.

W zapobieganiu nawrotowemu kryptokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS po pełnym cyklu leczenia podstawowego: 200 mg / dobę przez długi okres.

Z zanikową kandydozą jamy ustnej związaną z noszeniem protez: 50 mg 1 raz dziennie przez 10-14 dni.

W przypadku innych zakażeń drożdżakowych błon śluzowych: 50–100 mg / dobę przez 14–30 dni.

Zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego: 150 mg 1 raz w tygodniu.

Z kandydozą pochwy i zapaleniem balanitis: raz 150 mg. W zapobieganiu nawrotom 150 mg 1 raz na miesiąc przez 4–12 miesięcy.

Zapobieganie kandydozie u pacjentów z rakiem podczas chemioterapii cytostatycznej lub radioterapii: 50–400 mg 1 raz dziennie. Jeśli istnieje wysokie ryzyko wystąpienia uogólnionego zakażenia: 400 mg 1 raz dziennie kilka dni przed spodziewanym pojawieniem się neutropenii po zwiększeniu liczby neutrofili powyżej 1000 / mm3, leczenie kontynuuje się przez kolejne 7 dni.

Z grzybicami skóry (stopy, okolice pachwiny itp.), W tym zakażeniami drożdżakowymi: 150 mg 1 raz w tygodniu lub 50 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 2–4 tygodnie, a grzybice stóp - do 6 tygodni.

Z porostem pityriasus: 50 mg 1 raz dziennie przez 2-4 tygodnie.

Z grzybicą paznokci: 150 mg 1 raz w tygodniu, aż niezakażony paznokieć rośnie (3–6 i 6–12 miesięcy odpowiednio dla paznokci palców u rąk i nóg).

W przypadku grzybic głębokich endemicznych: 200–400 mg / dobę przez 11–24 miesięcy (kokcydioidomikoza), 2–17 miesięcy (parakokcydioidomikoza), 1–16 miesięcy (sporotrychoza), 3–17 miesięcy (histoplazmoza).

Dzieci z kandydozą błony śluzowej w 1. dniu - 6 mg / kg / dobę, następnie - 3 mg / kg / dobę, z kandydozą układową lub kryptokokozą - 6-12 mg / kg, w zależności od ciężkości choroby. Do profilaktyki na tle obniżonej odporności (w zależności od ciężkości neutropenii) - 3–12 mg / kg / dobę.

Efekty uboczne

Specjalne instrukcje

Znajomość innych leków

W połączeniu z antykoagulantami kumarynowymi możliwy jest wzrost czasu protrombinowego (należy go kontrolować), z terfenadyną - ryzyko arytmii jest możliwe, cyzapryd - wzrost niepożądanych działań sercowo-naczyniowych, w tym napadowy częstoskurcz komorowy. Rozszerza leki sulfonylomocznikowe surowicy T1 / 2 (zwiększa ryzyko hipoglikemii). Zwiększa stężenie fenytoiny, cyklosporyny, zydowudyny we krwi. Ryfampicyna skraca T1 / 2 Flucostat.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania konieczne jest płukanie żołądka i leczenie objawowe, wymuszona diureza lub hemodializa (hemodializa przez 3 godziny zmniejsza stężenie flukonazolu o 50%).

Warunki przechowywania i trwałość

W suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Analogi i ceny

Wśród analogów zagranicznych i rosyjskich Flucostat rozróżnia:

Mycomax Producent: Zentiva (Czechy). Cena w aptekach od 562 rubli.
Mikosista Producent: Gideon Richter (Węgry). Cena w aptekach od 2154 rubli.
Diflucan. Producent: Pfizer (USA). Cena w aptekach od 902 rubli.
Flukonazol. Producent: Teva (Izrael). Cena w aptekach od 166 rubli.
Mycoflucan. Producent: Dr. Reddy `s (Indie). Cena w aptekach od 188 rubli.

Recenzje

Te opinie na temat leku Flucostat automatycznie znaleźliśmy w Internecie:

Dobre lekarstwo na pleśniawki, 2 kapsułki dla mnie. Cena jest doskonała w porównaniu z tą samą deflukanem.

Poniżej możesz zostawić swoją recenzję! Czy Flucostat pomaga radzić sobie z chorobą?

Wszystko o Flucostat

Działanie narkotykowe

Lek jest stosowany w leczeniu zakażeń różnego pochodzenia (kryptokoków i drożdżaków). Flucostat niszczy grzyby, które powodują infekcje, działając bezpośrednio na ich błony komórkowe. Zapobiega rozwojowi najważniejszego składnika komórek grzybów - ergosterolu. Bez tego składnika błony komórkowe grzybów tracą zdolność do ochrony komórek przed wejściem niepożądanych substancji, a także przestają zachowywać w nich zawartość komórkową. Stosowanie leku - doustnie lub dożylnie. Przebieg leczenia zależy od różnych czynników i może wynosić od jednego dnia (w przypadku pleśniawki pochwy) do 6–8 tygodni. W szczególnych przypadkach kursy profilaktyczne mogą trwać do dwóch lat.

Flucostat jest bardzo skuteczny w leczeniu chorób grzybiczych, ale nie eliminuje podrażnienia, świądu i dyskomfortu. Aby wyeliminować te zjawiska można zastosować spray Epigen intim. Narzędzie to pomaga również przywrócić korzystną intymną mikroflorę, jeśli została osłabiona.

Jednak dużym plusem Flucostatu jest to, że działa on selektywnie i hamuje aktywność mikroorganizmów grzybowych, praktycznie bez wpływu na mikroflorę przewodu pokarmowego i pochwę.

Równolegle z podawaniem Flucostat można kontynuować doustne środki antykoncepcyjne.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Środek przeciwgrzybiczy. Substancją czynną jest flukonazol, ma aktywne działanie przeciwgrzybicze. Flukonazol jest również aktywnym składnikiem innych leków.

Forma uwalniania leku i skład

1. Kapsułki (50 mg).
Nieprzezroczyste różowe kapsułki zawierające biały proszek. Jedna kapsułka zawiera 50 mg aktywnego składnika flukonazolu.

Substancje dodatkowe: skrobia kukurydziana, dwutlenek krzemu, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, laktoza.
Otoczka kapsułki zawiera: żelatynę, parahydroksybenzoesan metylu, barwnik żelaza E172, kwas octowy, dwutlenek tytanu (E171), parahydroksybenzoesan propylu. Kapsułki znajdują się w blistrach komórek pęcherzykowych w pudełku tekturowym.

2. Kapsułki (150 mg).
Białe nieprzezroczyste kapsułki zawierające biały proszek. Jedna kapsułka zawiera 150 mg aktywnego składnika flukonazolu.

Dodatkowe substancje: laktoza, dwutlenek krzemu, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu.
Powłoka otoczkowa zawiera: dwutlenek tytanu (E171), żelatynę, kwas octowy, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu. Kapsułki znajdują się w blistrach komórek pęcherzykowych w pudełku tekturowym.

Flucostat jest również dostępny w postaci zawiesin i roztworów do wstrzykiwań, jednak te formy uwalniania są rzadziej stosowane.

Działanie farmakologiczne

Flukonazol należy do klasy triazolowych substancji przeciwgrzybiczych, działa przeciw patogenom oportunistycznych i endemicznych grzybic.

Farmakokinetyka

Najlepszy efekt terapeutyczny przejawia się skumulowanym działaniem leku w dniach 4–5 przy użyciu jednej kapsułki dziennie. Jeśli maksymalną dawkę terapeutyczną przyjmuje się pierwszego dnia leczenia, to drugiego dnia leczenia można wykryć poprawę za pomocą metody laboratoryjnej. Substancja czynna flukonazol łatwo przenika do wszystkich płynów ustrojowych. W ślinie i plwocinie stężenie flukonazolu odpowiada jego stężeniu w osoczu krwi. U pacjentów cierpiących na grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 80% jego stężenia w osoczu.

Naskórek, warstwa rogowa naskórka, skóra właściwa, płyn potowy zawierają bardzo wysokie stężenia substancji.

Lek jest wydalany przez nerki. Ponad 80% całkowitej podanej dawki jest wydalane z moczem. Czas odstawienia - około 30 godzin. Metabolity flukonazolu nie są wykrywane we krwi.

Wskazania

  • Zakażenia kryptokokowe o dowolnej lokalizacji, w tym na skórze i płucach, u pacjentów z normalną i zmniejszoną odpornością.
  • Uogólniona kandydoza (rozsiana kandydoza, kandydemia) i inne formy zakażenia drożdżakami o różnej lokalizacji (drogi oddechowe, drogi moczowe, wsierdzia, otrzewna, oczy).
  • Kandydoza błon śluzowych gardła, jamy ustnej i przełyku (obejmuje to również zanikową postać kandydozy, która jest związana z noszeniem protez); Kandyduria; zakażenia oskrzelowo-płucne, a także środki zapobiegawcze zapobiegające nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła.
  • Kandydoza narządów płciowych: ostre i przewlekłe postacie kandydozy pochwy, balanitis. Lek jest stosowany do leczenia tych chorób i do celów profilaktycznych.
  • Środki profilaktyczne przeciwko rozwojowi chorób grzybiczych u tych pacjentów, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię.
  • Grzybice pachwiny, stopy, całe ciało; infekcja grzybicza paznokcia.
  • Łupież versicolor.
  • Endemiczne grzybice (parakokcydioidomikoza i kokcydioidomikoza).

Przeciwwskazania

  • Wiek do trzech lat.
  • Reakcja alergiczna na sam lek lub związki azolowe o podobnej strukturze.
  • Stosowanie Terfenadyny lub Astemizolu.

Flucostat jest stosowany ostrożnie w różnych chorobach nefrologicznych; w przewlekłym alkoholizmie; w przypadku organicznej choroby serca; z zaburzeniami rytmu serca u pacjentów podatnych na rozwój chorób serca.

Specjalne instrukcje

U pacjentów ze współistniejącymi chorobami wątroby stosowanie Flucostatu może powodować poważne toksyczne zmiany w wątrobie. Wynikające z tego działania toksyczne Flucostatu są odwracalne i zanikają po odstawieniu leku.

Pacjenci z AIDS częściej mają ciężkie reakcje skórne niż inni pacjenci. Z pojawieniem się rumienia wielopostaciowego lub zmian pęcherzowych, lek należy natychmiast anulować.

U pacjentów cierpiących na niewydolność nerek konieczne jest częste dostosowanie schematu dawkowania.

Flucostat lub Diflucan

Te dwa leki zawierają ten sam składnik aktywny. Ogólnie jest to jeden i ten sam lek, który jest wytwarzany przez różne firmy pod różnymi nazwami handlowymi. Flucostat jest produkowany w Rosji, a Diflucan w USA. Skład chemiczny dwóch leków jest różny, ale tylko nieznacznie. Nie wpływa to na skuteczność leków. Jednocześnie koszt obcego analogu - Diflucan - jest znacznie wyższy niż koszt Flukostatu.

Dawkowanie

W przypadku różnych zakażeń kryptokokowych około 400 mg przepisuje się dorosłym pacjentom pierwszego dnia, 200 - 400 mg przepisuje się w kolejnych dniach. Czas trwania leczenia zakażeń kryptokokowych zależy od wykazanej skuteczności klinicznej. Skuteczność wykryta w badaniach mikologicznych. Na przykład w przypadku choroby, takiej jak kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie trwa co najmniej 6 tygodni lub nawet więcej.
W celu zapobieżenia ponownemu pojawieniu się tej choroby u pacjentów zakażonych HIV, dodatkowe leczenie przeprowadza się za pomocą Flucostatu, przy dawce dobowej 200 mg.

W kandydozie jamy ustnej i gardła dawka wynosi około 50-100 mg. Czas trwania leczenia wynosi od 7 do 14 dni. U pacjentów z obniżoną odpornością może być konieczne dłuższe leczenie.

Doustna kandydoza z atroficznymi zjawiskami podczas noszenia protez wymaga leczenia skojarzonego: Flucostat i lokalne środki antyseptyczne (do leczenia protez). Dawka wynosi 50 mg, standardowy czas trwania leczenia: 14 dni.

Różne lokalizacje kandydozy (na błonach śluzowych, na skórze itp.), Z wyjątkiem lokalizacji na narządach płciowych, wymagają leczenia przez okres od 14 do 30 dni. Skuteczna dzienna dawka dla takich chorób wynosi od 50 do 100 mg.

Profilaktyczna dawka może wynosić 150 mg raz w tygodniu, aby utrzymać efekt po głównej terapii.

W przypadku kandydozy pochwy Flucostat jest raz przyjmowany doustnie w dawce 150 mg. Aby zmniejszyć częstotliwość nawrotów tej choroby, lek można przyjmować raz w miesiącu w dawce 150 mg.

Gdy balanitis wywołane przez kandydozę, lek stosuje się raz w dawce 150 mg.

W celu zapobiegania kandydozie zaleca się dawkę dobową 50 mg, w zależności od tego, jak lekarze oceniają ryzyko rozwoju zakażenia grzybiczego. Jeśli ryzyko uznaje się za wysokie, dawka może wynosić 300-400 mg.

Dawka leku dla grzybic stóp, okolicy pachwiny i kandydozy skóry wynosi 50 mg dziennie lub 150 mg raz na tydzień. Czas leczenia chorób waha się od 2 do 6 tygodni, w zależności od ich ciężkości.

W przypadku takiej choroby jak łupież versicolor zaleca się dawkę 300 mg 1 raz na tydzień. Terapia odbywa się w ciągu dwóch tygodni. Jednak w tym przypadku znormalizowany algorytm leczenia nie jest odpowiedni, wymagane jest indywidualne podejście: niektórzy pacjenci są przepisywani na terapię przez 3-4 tygodnie, podczas gdy inni muszą przepisać lek tylko raz. Alternatywny schemat leczenia łupieżu łupieżu: 50 mg leku na dobę, czas trwania leczenia wynosi do 4 tygodni

W przypadku choroby takiej jak grzybica paznokci dawka tygodniowa wynosi 150 mg. Leczenie należy prowadzić do momentu, w którym normalny, niezakażony paznokieć rośnie. Całkowite zastąpienie nóg i ramion zajmuje odpowiednio 90 - 180 dni i 180 - 360 dni.

Głęboka grzybica endemiczna wymaga długotrwałego leczenia (do dwóch lat) w dawce 200 do 400 mg. Lekarz w każdym przypadku indywidualnie określa czas trwania leczenia.

Przybliżony czas trwania leczenia następujących grzybic endemicznych:

  • Kokcydioidomikoza - 12 - 24 miesiące.
  • Sporotrichoza - do 15 miesięcy.
  • Paracoccidioidomycosis - do 18 miesięcy.
  • Histoplazmoza - do 17 miesięcy.

Podobnie u dzieci czas trwania leczenia zależy od czynnika, takiego jak działanie mikologiczne.

Kandydoza błon śluzowych: dzienna dawka jest obliczana na podstawie masy ciała (3 mg na kg). Pierwszego dnia można podwoić maksymalną dawkę, aby szybko osiągnąć równowagowe stężenie w osoczu.

Uogólnione zakażenia kandydozą i kryptokokami: w zależności od ciężkości choroby dawka dobowa może wynosić od 6 do 12 mg / kg. Dla celów profilaktycznych przepisuje się dzieci o niskiej odporności od 3 do 12 mg / kg dziennie.

Z reguły u dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawka Flucostatu jest zmniejszona zgodnie z ciężkością niewydolności nerek. To samo dotyczy starszych osłabionych pacjentów. Jeśli nie mają problemów z nerkami, stosuje się zwykły schemat dawkowania.

Jeśli wymagane jest pojedyncze leczenie, a nawet z zaburzeniami czynności nerek, można zastosować zwykłą dawkę leku. Ci, którzy przechodzą regularną procedurę dializy, powinni być przepisani po każdej sesji procedury.

Przedawkowanie

Częste objawy przedawkowania: omamy, letarg lub pobudzenie, zachowania paranoidalne. Aby leczyć stan przedawkowania, należy wymusić diurezę, ponieważ flukonazol jest uwalniany wraz z moczem. Dla tego pacjenta należy podać leki moczopędne. Ponadto pacjent jest płukany żołądkiem i leczony objawowo. Możesz także odbyć sesję hemodializy. Trzygodzinna sesja hemodializy jest w stanie zmniejszyć stężenie flukonazolu w osoczu o połowę.

Interakcje narkotykowe

Flucostat w połączeniu z warfaryną wpływa na taki wskaźnik jak czas protrombinowy. Dlatego łączne stosowanie leków z grupy leków przeciwzakrzepowych kumaryny i Flucostatu wymaga starannego monitorowania stanu pacjenta.

Można stosować fenytoinę razem z flukostatem, ale należy stale monitorować stężenie fenytoiny w osoczu krwi. Flukonazol działa tak, że stężenie fenytoiny zwiększa się w dużym stopniu, co może powodować przedawkowanie. Dlatego, aby zapewnić terapeutyczne stężenie fenytoiny, dostosowuje się jej dawkowanie.

Jeśli ryfampicyna jest stosowana jednocześnie z Flucostatem, dawkę tego ostatniego należy zwiększyć.

W przypadku skojarzonego stosowania flucostatu i cisaprydu lub terfenadyny mogą wystąpić niepożądane reakcje sercowe, arytmie.

Interakcji ryfabutyny i flukonazolu towarzyszy wzrost stężenia ryfabutyny w surowicy. Pacjenci otrzymujący podobną ko-terapię wymagają ścisłego monitorowania przez personel medyczny.

Stosowanie Midazolamu i Flukostatu obfituje w efekty psychomotoryczne. To znacznie zwiększa ryzyko działania toksycznego na nerki.

Podczas ciąży i laktacji stosowanie Flucostatu jest możliwe tylko w przypadku poważnych wskazań: ciężkich zakażeń grzybiczych, potencjalnie zagrażających życiu. Substancja czynna leku jest wydzielana wraz z mlekiem matki, gdzie jest w przybliżeniu taka sama jak w osoczu krwi.

Efekty uboczne

CNS: częste zawroty głowy, osłabienie i sporadycznie drgawki.
Układ krwiotwórczy: zagrożenie agranulocytozą, małopłytkowością, leukopenią.
Trawienie: nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, nieprzyjemny smak w ustach, ból brzucha, czasami - nieprawidłowa czynność wątroby, hiperbilirubinemia.
Układ sercowy: arytmie.

Czasami występują takie działania niepożądane jak łysienie i zaburzenia czynności nerek.

Warunki przechowywania i trwałość

Przechowywać kapsułki w temperaturze pokojowej (do 20 - 25 stopni). Lek jest ważny przez dwa lata od daty wydania.

Recenzje

Larisa, 32 lata.
To bardzo mi pomaga z drozdem. Czasami jednak trzeba powtórzyć zabieg, ponieważ drozd nigdy nie zniknie na zawsze, często powraca. Ale wtedy jedna kapsułka pomaga mi od razu.

Elena, 28 lat.
Szczerze mówiąc, traktuję ten lek dwuznacznie. Tak, niewątpliwie pomaga, ale gdy jest stosowany, istnieje wiele przeciwwskazań, a co najważniejsze, działania niepożądane, które należy dobrze rozważyć przed zakupem.

Anton, 27 lat.
Kiedy leczyłem balanitis i balanoposthitis, przepisano mi między innymi Flucostat. Wydaje się, że po nim zmiany naprawdę się wydarzyły, ale nadal był traktowany przez długi i żmudny czas.

Sasha, 19 lat.
Zacząłem mieć ciężki swędzenie i dyskomfort, to jest jak objawy pleśniawki. Apteka doradzała Flucostatowi. To bardzo pomogło, jestem zadowolony.

Flucostat

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Flucostat jest lekiem przeciwgrzybiczym pochodzącym z triazolu.

Lek jest szeroko stosowany w leczeniu zmian wywołanych przez drożdże i grzyby drożdżopodobne.

Flucostat występuje w postaci roztworu do podawania dożylnego i kapsułek.

1 ml roztworu leku zawiera 2 mg flukonazolu i substancji pomocniczych (chlorek sodu, woda do wstrzykiwań).

1 kapsułka Flucostatu zawiera 50 lub 150 mg flukonazolu i substancji pomocniczych (skrobia kukurydziana, laktoza, krzemionka, siarczan sodu, stearynian magnezu).

Działanie farmakologiczne Flukostat

Aktywny składnik Flucostat zgodnie z instrukcją selektywnie wpływa na specyficzne patogeny o charakterze grzybowym - cytochromy P-450, dążąc do zakłócenia syntezy steroli, które są „materiałem budulcowym” dla błon komórkowych grzyba. Brak steroli zwiększa przepuszczalność błony i ostatecznie ją niszczy, co prowadzi do śmierci patogenu. Hamujący wpływ Flucostatu i analogów leku jest także na enzymy ludzkiego ciała, jednak użycie Flucostatu nie jest w stanie mieć znaczącego negatywnego wpływu.

Flukonazol po podaniu dożylnym dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek, podczas gdy stężenie substancji czynnej w osoczu krwi jest wprost proporcjonalne do dawki leku. U pacjentów z grzybiczym etymologicznym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 80% zawartości substancji czynnej w osoczu.

Usuwanie flukonazolu odbywa się głównie przez nerki, a około 80% - w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania Flukostat

Przyjmowanie Flukostatu zgodnie z instrukcjami jest właściwe w przypadku zakażeń grzybiczych organizmu o różnym nasileniu, w tym stanów pierwotnego lub wtórnego niedoboru odporności. Roztwór do podawania dożylnego stosuje się w leczeniu pacjentów cierpiących na choroby wywołane przez kryptokoki (zakażenia skóry, płuc, tkanek, zapalenia opon mózgowych w tym) i grzybów Candida (kandydoza błony śluzowej, kandydemia, uogólniona kandydoza). Rozwiązanie Flucostat jest skutecznym profilaktycznie wobec pacjentów otrzymujących terapię radiologiczną i cytostatyczną, a także zapobiegających ponownemu pojawieniu się kryptokokozy u osób z nabytym zespołem niedoboru odporności.

Kapsułki Flucostat do podawania doustnego mogą być przepisywane w leczeniu chorób wywołanych przez grzyby Candida, kryptokoki i inne mikroorganizmy wrażliwe na flukonazol. Według opinii Flucostat w kapsułkach jest szeroko stosowany w leczeniu kandydozy błon śluzowych, grzybicy paznokci, kryptokokozy, grzybicy skóry, łupieżu. Ponadto zgodnie z instrukcjami Flucostat może być przepisywany przez lekarza jako profilaktyka podczas zabiegów chirurgicznych.

Stosowanie Flucostatu w kandydozie pochwy może być przepisane przez lekarza.

Przeciwwskazania

Flucostat i analogi leku nie są przepisywane osobom z nietolerancją flukonazolu, laktozy, a także pacjentom cierpiącym na zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii i niedoboru laktazy.

Zaleca się ostrożne przyjmowanie Flucostatu z naruszeniem funkcji wątroby i nerek, przewlekłego alkoholizmu, podczas przyjmowania leków o wyraźnym działaniu hepatotoksycznym.

Leczenie farmakologiczne w czasie ciąży nie jest pożądane, stosowanie Flucostatu jest możliwe tylko wtedy, gdy istnieją istotne wskazania. Podczas przyjmowania leku należy zrezygnować z karmienia piersią.

Skutki uboczne Flucostat

Flucostat, według opinii, jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak przy stosowaniu leku mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

  • Ze strony przewodu pokarmowego i układu wątrobowo-żółciowego: nudności, wymioty, nieprawidłowy stolec, zmiana smaku, ból brzucha i nadbrzusza, żółtaczka, wzdęcia, martwica wątroby, zwiększone stężenie bilirubiny i enzymów wątrobowych;
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, drgawki, ból głowy;
  • Od strony układu sercowo-naczyniowego: migotanie i drżenie komór, wydłużenie odstępu Q-T, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość;
  • Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona;
  • Inne: zwiększenie stężenia triglicerydów i cholesterolu w osoczu, zmniejszenie poziomu potasu, łysienie.

Przy zastosowaniu przeszacowanych dawek halucynacji Flukostatu możliwe jest zachowanie paranoidalne. Nie ma antidotum na lek. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe: płukanie żołądka, podawanie preparatów enterosorbentu. W celu zmniejszenia stężenia substancji czynnej Flucostat w osoczu krwi można przeprowadzić wymuszoną diurezę i hemodializę.

Interakcje narkotykowe

Jednoczesne stosowanie Flucostatu i jego analogów z astemizolem i terfenadyną jest zabronione. W połączeniu z powyższymi substancjami flukonazol może zmieniać skuteczność antykoagulantów kumarynowych.

Według opinii Flucostat, stosowanie leku z pochodnymi sulfonylomocznika zwiększa ryzyko hipoglikemii.

Połączone stosowanie Flucostatu i cyzaprydu wywołuje objawy niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Niniejsza instrukcja Flucostat jest prezentowana wyłącznie w celach informacyjnych. Nie należy przyjmować leku bez zalecenia lekarza.

150 mg kapsułki Flucostat: instrukcje użytkowania (w przypadku pleśniawki u kobiet i mężczyzn)

W tym artykule medycznym można znaleźć lek Flucostat. Instrukcje użytkowania wyjaśnią, w jakich przypadkach możliwe jest przyjęcie roztworu lub tabletek, z których lek pomaga, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie na temat Flucostatu, z którego można dowiedzieć się, czy lek pomógł w leczeniu kandydozy (pleśniawki) i innych grzybic u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisany. Podręcznik wymienia analogi Flucostatu, ceny leku w aptekach, a także jego zastosowanie w czasie ciąży.

Instrukcje stosowania Flukostatu odnoszą się do środków przeciwgrzybiczych z grupy pochodnych triazolu. Kapsułki 50 mg, 100 mg i 150 mg, roztwór jest wskazany do podawania w grzybicy, pleśniawki, balanitis.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  • Kapsułki powlekane są w kolorze jasnoróżowym lub różowo-brązowym, nieprzezroczyste. Kapsułki Flucostat pakowane są w blistry w ilości 1 sztuki (dawka 150 mg) lub 7 sztuk (dawka 50 mg). Opakowanie kartonowe zawiera 1 opakowanie blistrowe z odpowiednią liczbą kapsułek i dawką, a także instrukcje dotyczące stosowania leku.
  • Tabletki 50 lub 150 mg białego, owalnego kształtu, przymocowane do blistra z blistrami po 1 lub 2. Opakowanie kartonowe zawiera tylko 1 płytkę z lekiem.
  • Roztwór do podawania dożylnego w postaci klarownego, bezbarwnego płynu w fiolkach po 50 ml. W kartonie umieścić 1 butelkę leku.
  • Owalne białe świece dopochwowe, pakowane w blistry z folii aluminiowej lub PVC.

Działanie farmakologiczne

Lek jest selektywnym inhibitorem syntezy steroli w komórce grzybów. Ma wysoką specyficzność wobec enzymów grzybowych zależnych od cytochromu P450.

Flucostat jest aktywny wobec różnych modeli zakażeń grzybiczych u zwierząt, w tym zakażeń wywołanych przez Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe, i Histoplasma capsulatum u zwierząt o normalnej i zmniejszonej odporności.

Flukonazol jest skuteczny w przypadku grzybic oportunistycznych, w tym spowodowane przez Candida spp., w tym uogólnioną kandydozę u zwierząt z obniżoną odpornością; Cryptococcus neoformans, w tym infekcje wewnątrzczaszkowe; Microsporum spp. i Trychoptyton spp.

Wskazania do użycia

Co pomaga Flucostatowi? Tabletki i roztwór są wskazane do stosowania:

  • uogólniona lub rozsiana kandydoza, głównie atakująca skórę i błony śluzowe (na przykład, jama ustna i przełyk);
  • grzybica paznokci;
  • głębokie grzybice endemiczne (sporotrychoza, histoplazmoza, kokcydioidomikoza);
  • łupież versicolor;
  • grzybice o różnej etiologii;
  • kandydoza układu moczowo-płciowego u mężczyzn (drożdżakowe zapalenie jelita grubego) i kobiety (kandydoza pochwy lub pleśniawka);
  • zapobieganie zmianom grzybiczym u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności;
  • kryptokokoza (w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowych);
  • pokonuje grzyby chorobotwórcze podczas cytostatyków, chemioterapii lub radioterapii.

Instrukcje użytkowania

Weź Flukostato do środka.

Z zakażeniami kryptokokowymi

Dorosłym z kryptokokowym zapaleniem opon mózgowych i zakażeniami kryptokokowymi w innym miejscu przepisuje się 400 mg pierwszego dnia, a następnie kontynuuje leczenie w dawce 200-400 mg raz na dobę.

Czas trwania leczenia zakażeń kryptokokowych zależy od skuteczności klinicznej potwierdzonej badaniem mikologicznym; w przypadku kryptokokowego zapalenia opon mózgowych terapia jest zwykle kontynuowana przez co najmniej 6-8 tygodni.

Aby zapobiec nawrotowi kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS, po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego leczenie flukonazolem w dawce 200 mg na dobę może być kontynuowane przez długi czas.

Leczenie kandydozy

W przypadku kandydemii, rozsianej kandydozy i innych inwazyjnych zakażeń drożdżakami dawka wynosi średnio 400 mg na dobę, a następnie 200 mg na dobę. Przy niewystarczającej skuteczności klinicznej dawkę można zwiększyć do 400 mg na dobę. Czas trwania leczenia zależy od skuteczności klinicznej.

Gdy lek na kandydozę jamy ustno-gardłowej jest przepisywany średnio 50-100 mg 1 raz dziennie; czas trwania terapii wynosi 7-14 dni. W razie potrzeby u pacjentów z wyraźnym spadkiem odporności leczenie może być dłuższe.

W przypadku zanikowej kandydozy jamy ustnej związanej z noszeniem protez, lek jest przepisywany w średniej dawce 50 mg 1 raz dziennie przez 14 dni w połączeniu z lokalnymi środkami antyseptycznymi do leczenia protezy.

W przypadku innych lokalizacji kandydozy (z wyjątkiem kandydozy narządów płciowych), na przykład zapalenia przełyku, nieinwazyjnych zmian oskrzelowo-płucnych, kandydurii, kandydozy skóry i błon śluzowych, skuteczna dawka wynosi średnio 50-100 mg na dobę przez 14-30 dni.

W celu zapobiegania nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego flukonazol można przepisywać 150 mg raz w tygodniu.

W kandydozie pochwy flukonazol przyjmuje się raz doustnie w dawce 150 mg. Aby zmniejszyć częstość nawrotów kandydozy pochwy, lek można stosować w dawce 150 mg raz w miesiącu. Czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie; waha się od 4 do 12 miesięcy. Niektórzy pacjenci mogą wymagać częstszego stosowania.

Leczenie zakażenia grzybiczego

W przypadku zapalenia jelita wywołanego przez Candida spp. Flukonazol podaje się raz w dawce 150 mg doustnie. W zapobieganiu kandydozie zalecana dawka flukonazolu wynosi 50–400 mg 1 raz na dobę, w zależności od stopnia ryzyka rozwoju zakażenia grzybiczego.

Jeśli istnieje wysokie ryzyko uogólnionej infekcji, na przykład u pacjentów z oczekiwaną ciężką lub przedłużoną neutropenią, zalecana dawka wynosi 400 mg 1 raz na dobę.

Flukonazol przepisywany jest na kilka dni przed spodziewanym pojawieniem się neutropenii; po zwiększeniu liczby neutrofili o ponad 1000 / μl leczenie kontynuuje się przez kolejne 7 dni.

W przypadku grzybic skóry, w tym grzybic stóp, skóry gładkiej, obszaru pachwinowego i kandydozy skóry, zalecana dawka wynosi 150 mg 1 raz na tydzień. lub 50 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia w normalnych przypadkach wynosi 2-4 tygodnie, jednak w przypadku grzybic stóp może być wymagana dłuższa terapia (do 6 tygodni).

W przypadku opryszczki łupieżu zalecana dawka wynosi 300 mg 1 raz na tydzień. w ciągu 2 tygodni; niektórzy pacjenci wymagają trzeciej dawki 300 mg / tydzień, podczas gdy w niektórych przypadkach wystarczająca jest pojedyncza dawka 300-400 mg. Alternatywnym schematem leczenia jest stosowanie leku w dawce 50 mg raz na dobę przez 2-4 tygodnie.

W przypadku grzybicy paznokci zalecana dawka wynosi 150 mg 1 raz na tydzień. Leczenie należy kontynuować do momentu wymiany zakażonego paznokcia (niezakażony paznokieć rośnie). Zwykle potrzeba odpowiednio 3-6 miesięcy i 6-12 miesięcy, aby ponownie wyhodować paznokcie na palcach i stopach.

W przypadku grzybic głębokich endemicznych może być konieczne stosowanie leku w dawce 200-400 mg na dobę przez okres do 2 lat. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie i wynosi 11–24 miesięcy dla kokcydioidomikozy, 2–17 miesięcy dla parakokcydioidomikozy, 1–16 miesięcy dla sporotrychozy i 3–17 miesięcy dla histoplazmozy.

Stosuj u dzieci

U dzieci, podobnie jak w przypadku podobnych zakażeń u dorosłych, czas trwania leczenia zależy od efektu klinicznego i mikologicznego. U dzieci nie należy stosować leku w dawce dobowej przekraczającej dawkę u dorosłych. Flucostat używany codziennie 1 raz dziennie.

W przypadku kandydozy błon śluzowych zalecana dawka flukonazolu wynosi 3 mg / kg na dobę. Pierwszego dnia można podać dawkę nasycającą 6 mg / kg w celu szybszego osiągnięcia stałych stężeń równowagi.

W leczeniu uogólnionej kandydozy i zakażenia kryptokokowego zalecana dawka wynosi 6-12 mg / kg na dobę, w zależności od ciężkości choroby.

W celu zapobiegania zakażeniom grzybiczym u dzieci o obniżonej odporności, w których ryzyko rozwoju zakażenia jest związane z neutropenią, rozwijającą się w wyniku cytotoksycznej chemioterapii lub radioterapii, lek jest przepisywany w dawce 3-12 mg / kg na dobę, w zależności od ciężkości i czasu trwania indukowanej neutropenii.

U dzieci z zaburzeniami czynności nerek, dzienna dawka leku powinna być zmniejszona (w tym samym stosunku proporcjonalnym jak u dorosłych) zgodnie z ciężkością niewydolności nerek. U pacjentów w podeszłym wieku przy braku zaburzeń czynności nerek lek stosuje się zgodnie ze zwykłym schematem dawkowania.

Przeciwwskazania

Poważne przeciwwskazania obejmują następujące warunki:

  • dziedziczna lub nabyta nietolerancja na składniki preparatu farmaceutycznego;
  • galaktozemia;
  • zwiększona indywidualna wrażliwość na aktywny składnik lub substancje pomocnicze;
  • dzieci do 3 lat;
  • nietolerancja laktozy (w tym niedobór laktazy);
  • zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
  • Połączone stosowanie Flucostatu z lekami wydłużającymi odstęp QT na elektrokardiogramie (w szczególności astemizol lub terfenadyna).

Listę przeciwwskazań innych niż bezwzględne należy również przedstawić, gdy lek należy stosować ostrożnie (zaleca się stosowanie leczenia zachowawczego pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego):

  • warunki proarytmiczne (szczególnie, jeśli pacjent ma wiele czynników ryzyka rozwoju arytmii);
  • niewydolność nerek lub wątroby;
  • leczenie potencjalnie niebezpiecznymi preparatami farmaceutycznymi o wysokim odsetku hepatotoksyczności;
  • alkoholizm.

Efekty uboczne

Flucostat, według opinii, jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak przy stosowaniu leku mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

  • Zwiększone stężenie triglicerydów i cholesterolu w osoczu, obniżony poziom potasu, łysienie.
  • Ze strony przewodu pokarmowego i układu wątrobowo-żółciowego: nudności, wymioty, nieprawidłowy stolec, zmiany smaku, ból brzucha i nadbrzusza, żółtaczka, wzdęcia, martwica wątroby, zwiększone stężenie bilirubiny i enzymów wątrobowych.
  • Od układu sercowo-naczyniowego: migotanie i trzepotanie komór, wydłużenie odstępu Q-T, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość.
  • Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona.
  • Z układu nerwowego: zawroty głowy, drgawki, ból głowy.

Przy zastosowaniu przeszacowanych dawek halucynacji Flukostatu możliwe jest zachowanie paranoidalne. Nie ma antidotum na lek. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe: płukanie żołądka, podawanie preparatów enterosorbentu.

W celu zmniejszenia stężenia substancji czynnej Flucostat w osoczu krwi można przeprowadzić wymuszoną diurezę i hemodializę.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Podczas laktacji stosowanie leku jest przeciwwskazane. W czasie ciąży Flucostat należy przepisywać ostrożnie. Dzieciom w wieku poniżej 3 lat nie przepisuje się leku.

Specjalne instrukcje

Flucostat ma tendencję do pewnego obniżania odporności miejscowej, działając w specyficzny sposób na mikroflorę obszaru moczowo-płciowego. W wyniku tego efektu ubocznego otwierane są dodatkowe bramy do inwazji zakaźnych patogenów o charakterze nie grzybiczym, a zatem powstają warunki do rozwoju nieprzyjemnych chorób układu moczowo-płciowego. W celu wyeliminowania możliwych niepożądanych skutków leczenia zachowawczego można stosować antybiotyki.

Wykwalifikowani eksperci zgadzają się, że należy stosować niestandardowe preparaty farmaceutyczne, aby nie rozwinąć odporności na główne składniki chemiczne leków wpływających na szkodliwą mikroflorę. W tym duchu często stosuje się Solutab 30, zapasowy antybiotyk, z którego ryzyko powyższych powikłań w leczeniu patologii grzybiczej jest zredukowane do zera.

Interakcje narkotykowe

Kapsułki Flucostatus należy stosować ostrożnie podczas jednoczesnego stosowania z potencjalnie niebezpiecznymi lekami hepatotoksycznymi. Przeciwwskazane jest łączenie stosowania leków przedłużających odstęp QT (w tym astemizol, terfenadyna lub cisapryd).

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania flukonazolu z astemizolem, cyzaprydem, takrolimusem, ryfabutyną lub innymi lekami metabolizowanymi przez izoenzymy cytochromu P450.

Analogi leków Flucostat

Struktura określa analogi:

  1. Mycoflucan.
  2. Procanazol
  3. Fungolon.
  4. Nofung
  5. Fluor.
  6. Mikosista
  7. Medoflucon
  8. Flucor.
  9. Flucomabol.
  10. Vero-Flukonazol.
  11. Diflazon.
  12. Maikonil.
  13. Diflucan.
  14. Ciscan
  15. Forkan
  16. Disorel Sanovel.
  17. Flukonazol Hexal (STADA; -Teva).
  18. Flukozyd.
  19. Mycomax
  20. Flukozan.
  21. Fluicicide SEDICO.
  22. Flukonorm.
  23. Fangiflu.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt Flucostatu (150 mg pigułki # 1) w Moskwie wynosi 195 rubli. Recepta.

Warunki przechowywania Przechowuj roztwór z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze + 5... + 30 ° C. Trzymaj z dala od dzieci. Kapsułki należy przechowywać w temperaturze + 15... + 25 ° C. Przechowywać z dala od dzieci. Okres przechowywania roztworu - 3 lata, kapsułki - 2 lata.

Przeczytaj także, jak przyjmować, z którego pomaga bliski analog flukonazolu.